Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi, Bernardo Strozzi, m. - Tobijas išgydo savo tėvo aklumą - puiku - Artprinta

Kiekvienas iš jų turi išilgines raukšles, vadinamas lamelėmis. Tai susiję su dideliu energijos poreikiu, kurį skatina jo migracijos ir didelis gylis, kuriuo jis juda plaukdamas. Be to, jie gaudo priedugnio rūšis, vėžiagyvius ir kalmarus. Maisto prieinamumas taip pat daro įtaką minėtam migruojančiam elgesiui. Taigi jis gali medžioti tiek jūros paviršiuje, tiek dugne.

Metastazės Anotacija Epitelinis ir mezenhiminis perėjimas EMTkuris vyksta embriono vystymosi metu, pradeda pritraukti dėmesį kaip galimą naviko ląstelių metastazių mechanizmą. Pratimai, skirti padidinti nario dydi yra gerai žinomas Zn pirštų transkripcijos faktorius, skatinantis EMT, slopinant E-kadherino ekspresiją. Čia aprašėme kitą baltymų kinazę CK1, kurios sraigės fosforilinimas reikalingas vėlesniam GSK3β fosforilinimui.

Mokesčių atsisakymas

Specifinis CK1 inhib slopinimas arba išeikvojimas slopina sraigės fosforilinimą ir skaidymą ir skatina ląstelių migraciją, o tai rodo, kad CK1 yra pagrindinis vaidmuo EMT procese.

Be to, mūsų tyrimas atskleidė skirtingus sraigių fosforilinimo vaidmenis ir žingsnius pagal CK1ɛ ir GSK3β. Apskritai nustatėme, kad CK1ail yra naujasis sraigės perduodamo EMT proceso komponentas, suteikiantis įžvalgos apie žmogaus vėžio metastazių mechanizmą. EMT procesas yra susijęs su E-kadherino funkciniu praradimu, kuris yra esminis žingsnis į invazinę karcinomos fazę Nieto, ; Thiery, E-kadherino praradimas atsiranda dėl to, kad daugelyje metastazavusių vėžio ląstelių, o ne genų praradimas ar mutacija, sumažėjo transkripcija Birchmeier ir kt.

Sraigė su C-galiniu Zn piršto domenu siejasi su savo tikslinių genų promotoriaus E-box motyvais ir represuoja jų transkripciją, susijungdama su histono deacetilazės aktyvumu per N-galinį regioną Batlle ir kt. Nustatyta, kad transformuojančio augimo faktoriaus-β signalizacija padidina sraigių transkripciją žaizdų gijimo metu Peinado ir kt. Tačiau sraigės mRNR yra daugelyje ląstelių konstitutyviai, net ir tuo atveju, kai nėra šio signalizacijos kelio aktyvavimo Zhou ir kt.

Sraigė taip pat yra reguliuojama baltymų lygiu daugelyje ląstelių, ir proteasomoje ji nuolat skaidoma, priklausomai nuo fosforilinimo būsenos Zhou ir kt.

CK1 vaidmuo GSK3β tarpininkaujant fosforilacijai ir sraigės skaidymui

Kadangi sraigių pusinės eliminacijos laikas ląstelėse yra labai trumpas, ląstelių baltymų aptikimas ląstelėse yra sunkus Zhou ir kt. Sraigė turi daug paralelių su transkripciniu koaktyvatoriumi, β-kateninu. Cytosolinį β-kateniną fosforilina GSK3β serino arba treonino liekanose jo N-galinėje srityje Liu ir kt. Wnt stimuliavimas slopina GSK3β aktyvumą β-katenino atžvilgiu Liu ir kt. Viršutinėje ir apatinėje pusėse pavaizduoti β-katenino ir sraigės scheminiai vaizdai. Sraigė susideda iš N-galinės Nvidutinės M ir Zn-pirštų srities.

Sunaikinimo dėžės, kurias atpažįsta β-TrCP, rodomos violetine spalva. PS96 peptido paryškintas ir pabrauktas S reiškia fosforilintą serino liekaną.

Neseniai žiūrėjote

Visos serino arba treonino liekanos yra pabrėžtos. Fosforilintas β-katenino fragmentas, kartu gydant CK1ɛ ir GSK3β, buvo stipriai atpažįstamas antikūnu parodyta 7—9 juostomis. Įdomu tai, kad vien CK1 ɛ Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi β-katenino fragmentą Ser33, Ser37 arba Ser41, parodyta fosforo specifiniu antikūnu 8 juosta.

Anti-pSnail S96 reiškia antikūną, kuris buvo naudojamas Vakarų Blot analizėje kaip pirminis antikūnas. Tačiau dar reikia Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi, ar GSK3β reikia gruntavimo kinazei, skirtai sraigės fosforilinimui. Dviejų baltymų panašumai paskatino ištirti CK1 dalyvavimą sraigės fosforilinimo procese.

Šiame tyrime mes įrodėme, kad sraigės fosforilinimas yra CK1, kuris yra analogiškas β-katenino fosforilinimui. I svetainėje yra sunaikinimo dėžutė, kurią atpažįsta β-TrCP, turinti du serino likučius Ser96 ir Ser Kadangi sraigė skaidoma per β-TrCP, kai Ser96 ir Ser liekanos yra fosforilintos, Ser96 ir Ser fosforilinimo aptikimas yra svarbus stebint sraigės stabilumą ląstelėse. Konkrečiai, fosforilinimas Ser96 turi svarbų vaidmenį reguliuojant sraigės stabilumą, nes Ser96 yra galutinė fosforilinimo vieta, reikalinga β-TrCP surišimui.

Kadangi šiai vietai nėra jokio fosforo specifinio antikūno, bandėme rasti alternatyvų antikūną, kuris atpažintų šią fosforilinimo vietą. Atsižvelgiant į sekos tapatumo panašumą tarp β-TrCP tikslinės vietos parašo Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi Asp — Ser — Gly sraigėje ir β-katenino 1a pav.

Kaip substratai buvo naudojami du glutationo- S- transferazės GST sujungtos sraigės fragmentai 91— liekanos ir 91— liekanos 1a pav. Be to, visiškai fosforilinto β-katenino fragmento 1—turinčio natūralių antikūnų taikinių vietas, juostos intensyvumas buvo tik iš dalies sumažintas apdorojant sintetinį fosfopeptidą 1b brėžinys 9.

Metastazės Anotacija Epitelinis ir mezenhiminis perėjimas EMTkuris vyksta embriono vystymosi metu, pradeda pritraukti dėmesį kaip galimą naviko ląstelių metastazių mechanizmą.

Šie rezultatai neįtraukia galimybės, kad sintetinis fosfopeptidas pS96 nespecifiškai blokuoja fosforo specifinius antikūnus eksperimente, naudojant sraigės fragmentus. Antikūno specifiškumas buvo patikrintas naudojant Snail S96A mutantų baltymą. Antikūnų šis mutantas Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi atpažintas dėl fosforilinimo atpažinimo vietos trūkumo 1c pav. Tik fosforilinta sraigė, specifiškai sąveikauja su β-TrCP baltymu ląstelių lizate 1d pav. Šis atradimas rodo, kad kinazės fosforiluoja sraigę Ser96 liekanoje, galbūt ir Ser liekanoje, nes β-TrCP efektyviai jungiasi prie DSGxxS motyvo, kai abu Ser liekanos yra fosforilintos šiame motyve Winston ir kt.

Massimo Stanzione, 1640 m. - Judita su Holoferneso galva - dailės spauda

Šiame eksperimente p53 prijungimas prie sraigės fragmento Lee ir kt. Sraigės fosforilinimas kartu su GSK3β ir CK1 neturėjo įtakos jo prisijungimui prie p53 ląstelių lizate 1d pav. Šie rezultatai rodo, kad sraigės fosforilinimo metu sraigė turi CK1, taip pat GSK3β, kaip β-katenino atveju Liu ir kt.

Sraigės fragmentas stipriai fosforilinamas tik esant abiem kinazėms. Atliktas ir aptiktas sraigės fosforilinimas Ser96, kaip parodyta 3a paveiksle. Rezultatas atitinka ankstesnes pastabas, kad ličio chloridas padidino ląstelių sraigės lygį Zhou ir kt. Pilno dydžio vaizdas Siekiant atmesti galimybę, kad CK1 gali veikti kaip allosterinis aktyvatorius GSK3β arba sraigė, mes sukūrėme ne Didziausi nariai ir dydziai CK1ɛ mutanto baltymą ir išmatuoti Ser96 fosforilinimą, dalyvaujant tiek GSK3β, tiek mutantiniam CK1ɛ baltymui.

Kaip parodyta 2b paveiksle, ne katalitinis CK1 baltymas nebuvo susijęs su fosforilinimu Ser96, net ir esant aktyviam GSK3β, parodydamas, kad CK1 kinazės aktyvumas yra atsakingas už sraigės fosforilinimą bendradarbiaujant su GSK3β.

Termini più frequenti

Panašiai fosforilinimo greitį reikšmingai slopino stiprus GSK3β inhibitorius, ličio chloridas, įrodantis, kad GSK3β katalizinis aktyvumas taip pat yra svarbus, apie kurį Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi pranešta anksčiau Zhou ir kt. Šie rezultatai rodo, kad sraigės Zn piršto domenas suteikia CK1ock jungiamąją vietą ir kad CK1ɛ fosforilina liekaną, kuri gali būti ne Ser96, bet labai svarbi sraigės fosforilacijai Ser Pilno dydžio vaizdas Toliau ištyrėme, kuris kinazės aktyvumas lemia bendrą sraigės fosforilinimo greitį.

Mes stebėjome padidėjusią sraigės fosforilaciją Ser96 serijoje su didėjančiomis CK1 dozėmis dalyvaujant GSK3β, o tai rodo, kad CK1 aktyvumas reguliuoja sraigės fosforilinimo greitį 3c pav.

Šis rezultatas rodo, kad GSK3β kinazės aktyvumas sraigės atžvilgiu yra prisotintas net esant mažai koncentracijai ir kad CK1 aktyvumas gali būti ribojamas faktorius sraigės fosforilinimui. Mes nustatėme, kad tiek IC, tiek ličio chloridas padidino endogeninį sraigės baltymų kiekį 4a pav.

Šie stebėjimai rodo, kad CK1, bendradarbiaudamas su GSK3β, gali reguliuoti sraigės stabilumą, reguliuodamas sraigės fosforilinimo lygį. Tačiau snukio baltymų kiekio padidėjimas gydant ličio chloridą arba IC buvo vos pastebimas kasos vėžio ląstelių linijoje Capan-1 ląstelėse papildomas paveikslas S1rodantis, kad reguliuojant sraigės baltymą gali būti kitų mechanizmų lygis šioje ląstelių linijoje.

CK1 priklausomas sraigių degradavimas, tarpininkaujant ubikvitinacijai ląstelėse. Aktinas arba tubulinas rodomas kaip pakrovimo kontrolė. Po to, kai sraigės baltymai buvo imunopretipituoti anti-sraigės antikūnu, sraigės ubiquitinacija buvo tiriama Western blot. Pilno dydžio vaizdas Siekiant patvirtinti, Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi ubikvitino sukeltam sraigės skaidymui reikalingas CK1 fosforilinimas, sraigės-pernelyg intensyviai ekspresuojančios ląstelės buvo apdorotos CK1fer mažomis trukdančiomis RNR siRNR ir ubikvitinuota sraigė buvo matuojama Western blot analize.

Kaip parodyta 4b paveiksle, sraigės ubiquitinacija, matyt, sumažėjo, nutildant CK1ɛ. Iš tiesų, pulso-chase analizė, naudojant baltymų biosintezės inhibitorių, cikloheksimidą, taip pat parodė, kad CK1ɛ inhibavimas siRNA pagalba pratęsė sraigės pusinės eliminacijos laiką ląstelėse 4c pav.

Apibendrinant, šie stebėjimai rodo, kad CK1 yra reikalingas sraigių skaidymui, kurį skatina sraigių fosforilinimas ląstelėse. Mūsų išvados sutampa su ankstesniu Snek'o sunaikinimo dėžutės GSK3β fosforilinimo ląstelėse arba ląstelių ekstraktuose Zhou ir kt. Mūsų stebėjimai parodė, kad CK1 yra svarbus vaidmuo β-TrCP atpažinimo vietos GSK3β-medijuojamame fosforilinimo procese, ir taip pabrėžė jo svarbų Galite padidinti vyru varpa in vivo.

CK1ɛ yra atsakingas už sraigių fosforilinimą ir skaidymą ląstelėse CK1 turi α, γ, δ ir ɛ izoformų, kurios yra biochemiškai susijusios, bet turi skirtingus fiziologinius vaidmenis ląstelėse Gross ir Anderson, ; Knippschild et al. Kadangi CK1γ yra lokalizuota citoplazminėje membranoje ir CK1δ yra struktūriškai ir funkciniu požiūriu panašus į CK1ɛ, šiame tyrime buvo tiriamos tik CK1α ir ɛ izoformos.

Kartu vartojant insuliną panašų augimo faktorių-1, ląstelių, transfekuotų kontroliniu siRNR arba CK1α siRNA, ląstelių koncentracija padidėjo vidutiniškai. Tačiau, kadangi CK1ɛ siRNA gali padidinti ląstelių sraigės lygį iki didžiausio, kartu su insulinu panašus augimo faktorius-1 nepadidino srauto lygio padidėjimo. Laikydamiesi mūsų stebėjimų ląstelėse, pastebėjome, kad CK1α nepavyko fosforizuoti Snailo Ser96, kai ląstelės buvo apdorotos GSK3β mūsų išgrynintoje sistemoje 5b pav.

Be to, skirtingai nuo CK1ɛ, CK1α nesugebėjo prisijungti prie sraigės in vitro, o tai rodo, kad CK1a vaidmuo yra susijęs su sraigės fosforilinimu 5c pav.

Kardžuvė: savybės, buveinė, kvėpavimas, dauginimasis

Apskritai, mūsų rezultatai rodo, kad CK1ɛ izoforma yra pirminė kinazė, skirta ląstelių baltymų fosforilinimui ir skaidymui. CK1ɛ izoformas dalyvauja sraigių fosforilinimo procese.

IGF-1 gydymas padidino ląstelių sraigės lygį. Šių siRNR specifika parodyta papildomame S2 paveiksle. Tik CK1ɛ sugebėjo prisijungti prie sraigės. Pilno dydžio vaizdas CK1ɛ slopinimas reguliuoja E-kadheriną ir skatina ląstelių migraciją Toliau įvertinome CK1ɛ reguliuojamo sraigės gebėjimą paskatinti EMT procesą ląstelėse. Laikydamasis šių stebėjimų, ląstelių migracija buvo smarkiai padidinta nutildant CK1ɛ, tuo tarpu CK1ɛ ir sraigės sujungimas su siRNA slopino ląstelių migraciją 6b pav.

CK1ɛ slopinimas koreliuoja su EMT Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi ląstelėse. Visų ląstelių endogeninių sraigių ir E-kadherino Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi buvo įvertintas imunoblotuojant.

Tublinas buvo naudojamas pakrovimo kontrolei. Ląstelių sluoksnyje buvo įbrėžta, o žaizdos srities nuotraukos buvo paimtos 48 val. Pilno dydžio vaizdas Ser fosforilinimas CK1 ɛ gali būti naudojamas kaip gruntavimo vieta vėlesniam sraigės fosforilinimui GSK3β.

Siekiant ištirti, kaip CK1ɛ palengvina sraigės GSK3β fosforilinimą, buvo atlikta masių spektrometrinė analizė, siekiant nustatyti fosforilinimą naudojant įvairius sraigių fragmentus kartu su vienu arba abu iš dviejų kinazių. Vietoj tiesioginio fosforilinimo aptikimo taikėme netiesioginį metodą, naudojant Snail-MC fragmento variantus, kuriuose Ser, Ser arba Ser buvo pakeisti alaninu. Naudojant mutantinius sraigės baltymus, mes nustatėme, kad visos išbandytos serino liekanos buvo svarbios fosforilinimui Ser96, kai buvo ir GSK3β, ir CK1ɛ 7a pav.

Nė vienas iš mutavusių sraigių baltymų nebuvo fosforilintas Ser96, bendrai inkubuojant abi kinazes. Laukinio tipo arba Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi GST-sulietų Snail-MC fragmentų rekombinantiniai baltymai, prijungti prie glutationo agarozės, inkubuojami su ląstelių lizatu nurodytu laiku.

Susieti baltymai buvo analizuojami imunoblotuojant. Ser96 ir Ser fosforilinimas sukuria β-TrCP atpažinimo Kaip padidinti Cavalnaro nario ilgi. Buvo pasiūlyta, kad kanoninis Wnt signalizavimas slopina sraigės fosforilinimą ir skaidymą, išskiriant GSK3β į branduolį krūties vėžio ląstelėse Yook et al. Siekiant įvertinti šių mutantų stabilumą, GST sulieti Snail-MC fragmentai, turintys mutacijas, buvo inkubuojami su ląstelių lizatu.

Kaip tikėtasi, sumažėjo SA ir Metodai didejancio nario i keli sraigių mutantų ubiquitination ir atitinkamai padidėjo šių mutantų stabilumas, o laukinio tipo sraigės fragmentas greitai skaidėsi ląstelių lizato komponentais 7b pav. Šis rezultatas patvirtino pagrindinį Ser ir Ser likučių vaidmenį sraigės fosforilėjime pagal CK1ɛ ir GSK3β ir ląstelių stabilumą.

Nors žinoma, kad Ser ir Ser liekanos yra labai svarbios GSK3β-tarpininkaujant sraigės fosforilacijai ląstelėse Yook ir kt. Remdamiesi mutantų analize, mes siūlome, kad Ser fosforilinamas CK1ɛ, kuris suteikia pradinę vietą tolesniam fosforilinimui Ser ir Ser96 GSK3β 7c pav.

Nepakankamo Ser reikalavimas gali turėti įtakos fosforilinimui Ser CK1. Kadangi Ser ir Ser yra numatytoje substrato vietoje, ši sąveika gali atspindėti sąveiką tarp substrato ir aktyviosios fermento vietos.

Be to, CK1ɛ Dahlberg ir kt. Diskusija Iki šiol tik GSK3β buvo apibūdinta kaip kinazė, atsakinga už sraigės fosforilinimą.